Efek pandemi Covid-19 bagi anak-anak penderita virus zika: Nalar bicara, sulit berjalan, susah tidur dan alami gangguan bernapas

4 jam yang lalu Untuk anak-anak yang terinfeksi virus zika akibat nyamuk aedes aegpti, lockdown akibat pandemi Covid-19 adalah hal yang sangat sulit. Di daerah timur laut Brasil, yang menjadi pusat wabah zika tahun 2015, beberapa jongos mengatakan anak-anak mereka merasai kemunduran setahun belakangan tersebut.

dampak-pandemi-covid-19-bagi-anak-anak-penderita-virus-zika-gagap-bicara-sulit-berjalan-susah-tidur-dan-alami-gangguan-bernapas-14
  • Ligia Guimaraes
  • BBC News

Untuk anak-anak yang terkena virus zika akibat nyamuk aedes aegpti, lockdown akibat pandemi Covid-19 adalah peristiwa yang sangat sulit.

Di wilayah timur laut Brasil, yang menjadi pusat wabah zika tahun 2015, beberapa pengasuh mengutarakan anak-anak mereka mengalami kemunduran setahun belakangan ini.

Anak-anak itu kembali berjuang untuk berjalan, makan, rebah bahkan berbicara.

Hanya dua bulan dalam penguncian, Alessandra Hora dos Santos menyadari ada aneh tentang cucunya bernama Erik dengan berusia lima tahun, yaitu kehilangan kemampuannya untuk berbahasa.

Erik mulai sekolah empat bulan sebelum pandemi melanda.

Dalam waktu singkat, ia membuktikan kemajuan besar secara sosial dan akademis, serta menetes cinta pada guru-gurunya.

“Setiap hari, saat matahari lahir, Erik bangun dengan sifat pergi ke sekolah, ” kata Alessandra.

Mengucapkan juga:

Tetapi semasa lockdown , Erik merasa tertekan karena ketinggalan pelajaran.

“Dia berceloteh kepada saya, ‘Nenek harus memanggil polisi dan sejumlah ke mereka untuk segera menangkap itu virus corona! ”

Selama lebih dibanding setahun ini, Alessandra mengucapkan kondisi fisik dan mental cucunya yang dulu baik dan energik telah memburuk.

Erik sekarang sering menderita kejang dan serangan bingung, ditambah lagi menjadi gagap dalam berkomunikasi.

Alessandra dan keluarga kini kerap terjaga pada malam hari untuk merawat Erik dengan berjuang untuk bernapas.

Erik Gabriel lahir dengan derita mikrosefali, yaitu luka lahir di mana besar bayi berukuran sangat mungil dan kurang berkembang.

Balik ke tahun 2016, Erik adalah satu dari ratusan bayi yang lahir pada timur laut Brasil secara lingkar kepala yang redup.

Dokter Adriana Melo, seorang spesialis kehamilan berisiko tinggi, memulai penyelidikan.

Dia melakukan uasonografi pada salah satu pasiennya dan melihat kepala bayi berukuran lebih mungil dari normal. Kemudian dia mengumupkan sample cairan ketuban ke laboratorium penelitian ahli di Rio de Janeiro. Hasilnya, sampel positif untuk virus zika.

Penyelidikan Melo menghasilkan bukti nyata perdana tentang hubungan antara aib yang ditularkan nyamuk zika dan mikrosefali pada bayi yang baru lahir.

Virus zika telah ditemukan di 84 negara, patuh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO).

Bagi sebagian besar karakter, infeksi virus itu cuma akan menyebabkan gejala mudah seperti demam, nyeri serta ruam. Tapi bagi pokok hamil, efeknya sangat berbahaya.

Virus zika tidak hanya dapat melumpuhkan otak bayi untuk tumbuh, jelas Melo, tapi juga dapat mempengaruhi seluruh sistem saraf budak.

Akibatnya, muncul banyak masalah perkembangan pada anak kecil, termasuk kesulitan harmoni dan koordinasi, kesulitan menelan dan makan, gangguan pendengaran, kejang, serta masalah cakap dan penglihatan.

Dari tarikh 2015 – 2016, virus zika menjadi wabah aib terbesar yang pernah berlaku di timur laut Negeri brazil dengan 2. 653 budak didiagnosis sindrom zika bawaan lahir.

Lahir dalam negara bagian Alagoas, Erik memiliki versi yang nisbi ringan dari sindrom zika bawaan.

Setelah menjalani berdiam jantung besar pada leler tiga tahun, tidak seolah-olah kebanyakan anak Zika, Erik tumbuh energik dan penuh bicara.

Dia bisa menelan dan makan secara benar. Dia bisa berlaku dan bahkan berlari kala dia mau juga.

Beberapa besar perkembangan positifnya adalah karena upaya heroik ke-2 neneknya yang penyayang, Alessandra dan Maria.

Sekarang keduanya berusia 40-an, dua emak Erik sangat berbeda.

Alessandra, seorang wanita mungil akan tetapi lincah, berkampanye tidak hanya untuk Erik, tetapi segenap komunitas keluarga zika setempat, untuk akses yang bertambah baik ke perawatan kesehatan tubuh dan dukungan untuk anak-anak.

Sementara Maria ialah seorang pemalu dan melenyapkan seluruh waktunya di sendi bersama Erik, memenuhi pada setiap kebutuhannya.

“Saya tidak cakap apa itu mikrosefali datang Erik lahir, ” kata Maria. “Tapi begitu hamba mengerti, saya pikir, sekarang saya akan merawat cucu saya lebih dari muncul saya sendiri. Hidup hamba sekarang dikhususkan untuknya. ”

Bahkan sebelum pandemi, Erik membutuhkan perawatan 24 jam serta jadwal terapi yang ketat. Seperti terapi melakukan kehidupan sehari-hari dalam hari Selasa, terapi bicara pada hari Rabu serta fisioterapi pada hari Kamis.

Tetapi akibat pandemi, semua sesinya bergeser secara online. Alessandra mengatakan, sejak tersebut, kejang dan perubahan situasi hati Erik semakin parah.

“Dia menangis, dia bergelora dan wajahnya menjadi sangat merah. Dia sering kemas, kadang beberapa kali sehari. ”

Dalam setahun final, kedua nenek telah mempertimbangkan dasar-dasar fisioterapi, memutar tangan dan kaki mungil Erik untuk mencegah kekakuan dan atrofi.

Mereka telah menjadi gurunya dan mengambil karakter sebagai terapis wicara, melindungi agar cucu mereka pasti membaca dan berkomunikasi sebaik mungkin.

“Hari ini cucu saya adalah hal dengan paling suci dalam hidup saya. Saya melakukan segalanya untuk dia, ” sebutan Alessandra, “karena dia kami menemukan keluarga kedua beta – komunitas. ”

“Kita harus bertindak bersama”

Tanggungan kedua Alessandra adalah jaringan dari 240 ibu-ibu, seluruh mendukung anak-anak, atau “malaikat” sebagaimana mereka menyebutnya, secara sindrom zika bawaan. Alessandra-lah yang memulai jaringan di negara bagian Alagoas pada 2016.

“Kami harus berlaku bersama-sama, ” katanya, “saat kami berjuang untuk memperoleh janji dengan dokter dan pemeriksaan medis untuk budak kami. Semuanya sangat suram. ”

Pada 2019, afiliasi melobi parlemen Brasil & berhasil mengamankan pensiun sebaya hidup untuk anak-anak zika, setara dengan upah minimum di Brasil.

Berbicara pada Kongres, Alessandra mengatakan, “Anak-anak dengan sindrom tidak mundur dilahirkan sejak puncak epidemi. Di Alagoas, kami mempunyai kasus anak-anak yang berdiri tahun ini, dan tak ada yang dilakukan buat memperbaiki sistem sanitasi cairan [dari mana nyamuk berasal]”.

Kemiskinan juga merupakan faktor besar dalam prevalensi sindrom zika bawaan.

Pada puncak epidemi pada tahun 2016, 80% dari semua budak dengan mikrosefali lahir dibanding perempuan muda kulit hitam yang miskin di negara bagian Alagoas, menurut inspeksi oleh Instituto de Bioetica Anis.

Spesialis zika Dokter Melo mengatakan masyarakat miskin memiliki lebih sedikit layanan perawatan kesehatan dan oleh karena itu diagnosis pra dan intervensi kritis selama beberapa bulan pertama kehamilan sering kali terlewatkan.

Erik, misalnya, baru didiagnosis mikrosefali dua bulan setelah tumbuh.

“Keluarga di negara periode Alagoas hampir tidak memiliki dukungan karena mereka tinggal di daerah miskin. Anak-anak mereka lahir dengan masalah yang sangat parah. Lalu menjadi lebih sulit ketika mereka tumbuh dewasa dan perkembangan mereka semakin merandek. ”

Juga seorang relawan dalam asosiasi tersebut adalah Ana Lucia Mota de Olivira, nenek dan pengasuh Dayara yang berumur lima tahun, yang dibandingkan dengan Erik memiliki ragam sindrom zika bawaan dengan jauh lebih serius.

“Dia adalah cinta dalam hidupku, ” kata Ana Lucia tentang cucunya.

Sebelum pandemi, dalam video di akun media sosial neneknya, Dayara tengah tersenyum ke neneknya saat diberi makan dengan sendok. Dia baru selalu belajar menelan makanan sendiri, tanpa menggunakan selang khusus.

Tapi setelah satu tarikh pandemi Covid, Dayara hanya bisa terbaring dan diberi makan melalui selang.

“Sekarang Dayara selalu tidur. Dia mulai mendengkur sangat tulang dan kesulitan menelan. Tempat tidak bisa lagi berkomunikasi. Dia bahkan tidak mampu menegakkan kepala atau tubuhnya. Dia telah kehilangan 90% dari dirinya yang faktual. ” kata Ana Lucia.

Bagi anak-anak zika laksana Dayara, ketidakmampuan menelan bisa mengancam jiwa.

Jika makanan tersangkut di paru-paru itu saat mencoba menelan, tersedia risiko infeksi yang sangat serius. Hal ini mampu menyebabkan pneumonia, bahkan maut.

Ada juga risiko noda gizi, karena mereka tidak dapat mengkonsumsi makanan dengan cukup.

Dengan fisioterapi yang teratur, sebagian besar bani dapat mengatasi masalah itu.

Tetapi selama penguncian, karena kurangnya layanan lestari terbuka, Alessandra mengatakan setidaknya sepuluh anak di jaringan telah mengalami kemunduran, yakni menggunakan selang makanan untuk menghindari kelaparan.

“Anak-anak ini harus melatih otot-otot mereka terus-menerus, ” kata Dr Melo.

“Atau mereka bakal memburuk dengan sangat lekas. Ketika seorang anak kembali ke terapi setelah tidak hadir dalam waktu periode, selalu menyedihkan melihat seberapa banyak dari mereka merasai kemunduran. Apa yang itu pelajari, seperti menelan, hilang. ”

Bagi penyedia layanan kesehatan, pandemi sudah mengakibatkan krisis hati sanubari. Haruskah mereka tetap terbuka untuk anak-anak ini? Atau tetap tutup untuk melindungi mereka yang merawat anak-anak dari virus corona?

“Salah satu kekhawatiran terbesar ana adalah kesehatan ibu, ” jelas Dokter Melo, “bayangkan jika mereka meninggal, sapa yang akan merawat anak-anak ini? Kami tahu kalau ibu-ibu ini adalah segalanya bagi anak-anak Zika. Kami tidak tahu apa jadinya mereka jika ibu itu meninggal. ”

Keluarga Erik juga telah melihat buah buruk dari Covid-19.

Invalid dari dua minggu morat-marit, Erik kehilangan kakeknya, suami Alessandra, karena virus corona.

Meski didera kesedihan, Alessandra tetap bertahan demi Erik dan keluarga besar yang anaknya menderita zika.

Foto -foto karya Itawi Albuquerque buat BBC.